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真空环境对短程分子蒸馏有哪些影响

发布日期:2020-01-17   浏览量:447
 
  短程分子蒸馏由外加热的垂直圆筒体、位于它的中心冷凝器及在蒸馏器和冷凝器之间旋转的刮膜器组成。
  蒸馏过程是:物料从蒸发器的顶部加入,经转子上的料液分布器将其连续均匀地分布在加热面上,随即刮膜器将料液刮成一层极薄、呈湍流状的液膜,并以螺旋状向下推进。在此过程中,从加热面上逸出的轻分子,经过短的路线和几乎未经碰撞就到内置冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通过位于蒸发器底部的出料管排出;残液即重分子在加热区下的圆形通道中收集,再通过侧面的出料管中流出。
  短程分子蒸馏是一种高真空的蒸馏方式,原料在短程分子蒸馏设备内被加热,被刮成薄膜,并在高真空下轻组分被蒸发并在内置冷凝器上进行冷凝。分离后的轻组分和重组分是在高真空状态下连续出料的,所以如何在高真空状态下收集合格样品或产品是关键的。
  短程分子蒸馏和其他蒸馏过程一样,在实验刚开始进料时需要对系统的各项参数进行调整(如温度,压力,进料量等),系统的蒸发与冷凝还没有达到平衡,这时收集到的轻,重组分样品并不能准确代表这个温度、压力、进料量的参数,一般我们需要在这些参数稳定后的3到5分钟后才开始收集轻、重组分样品。在实验结束后,我们需要对设备进行降温,放散真空,减小进料量等一系列操作,这时收集下来的样品也需要及时被切换掉废弃不用。
  如何获得清晰的馏分关系到蒸馏实验的成败与否,这对于在高真空条件下进行的分子蒸馏实验显得重要。因此在不放散真空的条件下,选择何种样品收集或出料方式成为了实验者关心的内容。
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